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細(xì)胞凋亡檢測通常有形態(tài)學(xué)觀察方法、DNA凝膠電泳、酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA)核小體測定、流式細(xì)胞儀定量分析、Western blot檢測等。 電鏡觀察：可見凋亡細(xì)胞表面微絨毛消失，核染色質(zhì)固縮、邊集，常呈新月形，核膜皺褶，胞質(zhì)緊實(shí)，細(xì)胞器集中，胞膜起泡或出“芽”及凋亡小體及凋亡小體被臨近吞噬細(xì)胞吞噬現(xiàn)象。
凋亡細(xì)胞 DNA 含量的流式細(xì)胞計分析 方法 收集細(xì)胞→70% 冷乙醇（PBS 稀釋）4 °C 固定過夜→PBS 洗滌，1 000 rpm × 10 min→RNase A（0.5 mg/ml）37 °C 消化 30 min→PI（50 mg/ml）染色，室溫避光 15 min→FACScan 分析 DNA 亞二倍體的形成及細(xì)胞 ...
細(xì)胞凋亡時主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮, 染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長的DNA大片段, 或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜 (DNA ladder)。 細(xì)胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA，進(jìn)行 瓊脂 糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。
形態(tài)學(xué)觀察細(xì)胞凋亡的變化是多階段的，細(xì)胞凋亡往往涉及多個細(xì)胞，即便是一小部分細(xì)胞也是非同步發(fā)生的。 首先出現(xiàn)的是細(xì)胞體積縮小，連接消失，與周圍的細(xì)胞脫離，然后是細(xì)胞質(zhì)密度增加，接下來會發(fā)生一系列的變化：線粒體膜電位消失；通透性改變；釋放細(xì)胞色素C到胞漿；核質(zhì)濃縮，核膜核仁破碎；DNA降解成為約180bp-200bp片段，胞膜有小泡狀形成；膜內(nèi)側(cè)磷脂酰絲氨酸外翻到膜表面；胞膜結(jié)構(gòu)仍然完整，最終可將凋亡細(xì)胞遺骸分割包裹為幾個凋亡小體，無內(nèi)容物外溢。
