現(xiàn)有檢測產(chǎn)品涉及到的基因檢測位點主要有：CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1、ACE，可以用于指導高血壓三大類用藥：β-受體阻滯劑、血管緊張素受體拮抗劑（ARB）、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）。 覆蓋以上基因位點檢測的廠家目前只有兩家，而覆蓋高血壓五大類用藥基因或者更多基因的產(chǎn)品目前還未通過 CFDA 三類審批，大多以 LDT 形式存在。
摘要：長期的醫(yī)療實踐發(fā)現(xiàn)，高血壓這種疾病具有高度的遺傳性。 研究高血壓的相關基因有助于了解其發(fā)病機制，也有利于臨床上預防高血壓。 本文就人類高血壓相關基因研究進展作一綜述。 正文： 《自然醫(yī)學》發(fā)布了一篇與高血壓基因相關的研究雜志。
美國高血壓學會（ASH）提出，高血壓是一個由許多病因引起的綜合性心血管病征。 原發(fā)性高血壓易感基因需檢測核子基因，利用高通量測序技術全面篩查與高血壓相關的22個基因26個突變點，如ACE、STK39、NOS3等。
高血壓個體化用藥基因檢測產(chǎn)品可實現(xiàn)對藥物敏感性及代謝能力相關基因位點進行檢測，從而指導患者進行個體化用藥，提升高血壓的控制率。 但目前高血壓個體化用藥基因檢測產(chǎn)品覆蓋基因和藥品種類范圍較少，因此，相關基因檢測產(chǎn)品有待進一步開發(fā)及認證。 加之，我國高血壓人群龐大，而高血壓控制率卻很低，因此，未來高血壓個體化用藥基因檢測市場潛力看好。
